Prefeita Rosinha inaugura sede do Programa de Genética

A Prefeita Rosinha Garotinho, acompanhada do vice-prefeito e secretário de Saúde, Doutor Chicão, inaugurou a reforma e ampliação do Serviço de Genética, nesta quinta-feira (21). Ela reafirmou a autorização concedida à Secretaria Municipal de Saúde para a ampliação do apoio ao Serviço, no que diz respeito à disponibilização de outros exames especializados.

A prefeita estava acompanhada do subsecretário de Atenção Básica, Roberto Vogel; do diretor de Vigilância em Saúde, Charbell Kury; e do vereador, Paulo Hirano, líder do Governo na Câmara; além do subsecretário municipal de Petróleo, Energias Alternativas e Inovação Tecnológica, Alair Almeida; o ouvidor da Secretaria de Saúde, Paulo Cassiano; e do geneticista, pesquisador e coordenador do Programa Municipal de Genética, Marcelo Coutinho.

- Vim aqui não apenas para inaugurar a reforma do serviço, mas para parabenizar o doutor Marcelo, em público, pelo excelente trabalho que vem desempenhando. Ele tem conhecimento, é um intelectual, conhece o mundo, mas não perdeu o principal: o amor ao próximo. Não adianta construirmos unidades de saúde ou fazermos grandes obras se os profissionais não souberem olhar os pacientes além da caneta e do receituário. Agradeço a ele por ter escolhido nossa cidade, mesmo tendo a oportunidade de estudar e trabalhar nas melhores instituições do mundo – disse a Prefeita.

O Programa funciona no Centro de Referência e Tratamento da Criança e do Adolescente (CRTCA 2). De acordo com o vice-prefeito, o órgão foi reformado e ampliado, em parceria com o Instituto Nacional de Apoio aos Portadores de Doenças Genéticas Raras. A obra contemplou a parte elétrica, hidráulica, teto, pintura geral, piso e banheiros.

- O Serviço de Genética está se destacando graças ao empenho de doutor Marcelo, que tem visão e vem oferecendo uma saúde de qualidade aos pacientes com doenças raras. O serviço foi eleito entre os cinco melhores no Congresso Brasileiro de Genética e contemplado pela Indústria Farmacêutica. Isso foi possível devido ao serviço de qualidade em nível de primeiro mundo, para estudo clínico da Doença de Fabry, na Alemanha. Campos é a única cidade do país a realizar esse tipo de estudo com coleta de exames gratuitos – afirmou Doutor Chicão.

Segundo o coordenador, o Programa de Campos será um dos 4 do país que participarão de uma parceria com uma empresa multinacional, sediada nos Estados Unidos, que está recrutando pacientes para fazer uso de um novo medicamento para tratamento de distrofia muscular de Duchenne.

- Pacientes com essa doença, geralmente, têm expectativa de vida de apenas 15 anos. O que queremos é evitar que isso continue acontecendo, gerando mais qualidade de vida pra eles. O serviço que oferecemos aqui é o mesmo do que oferecem países de primeiro mundo. Muitos serviços privados não fazem o que nós fazemos – explicou o geneticista.